L’oncologia della mammella sta vivendo una fase di profonda evoluzione, caratterizzata dall’integrazione tra prevenzione, diagnostica molecolare, medicina di precisione e nuovi modelli di presa in carico. I progressi scientifici degli ultimi anni hanno reso disponibili strumenti sempre più efficaci per personalizzare i percorsi di cura, migliorare gli esiti clinici e aumentare la qualità di vita delle persone che convivono con la malattia.
Tuttavia, la Consensus ha evidenziato come l’innovazione non sia ancora accessibile in modo uniforme su tutto il territorio nazionale. Persistono infatti significative differenze regionali nell’adesione ai programmi di screening, nell’accesso ai biomarcatori predittivi, ai test molecolari, agli studi clinici, alla chirurgia ricostruttiva e ai servizi di supporto e riabilitazione. A ciò si aggiunge la necessità di adeguare i modelli organizzativi all’aumento della sopravvivenza, alla crescente complessità dei percorsi assistenziali e ai bisogni delle pazienti che vivono a lungo dopo la diagnosi.
Alla luce di queste evidenze, il Policy Act 2026 propone una visione integrata fondata su equità di accesso, appropriatezza clinica, multidisciplinarietà e sostenibilità dell’innovazione. L’obiettivo è favorire la costruzione di un modello nazionale capace di accompagnare la persona lungo tutto il continuum della malattia, dalla diagnosi precoce alla survivorship care, trasformando i progressi scientifici in benefici concreti e accessibili per tutte le pazienti.
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