La ricerca clinica indipendente in Italia

Il corso si propone di creare uno spazio di confronto tra ricercatori, clinici, metodologi, istituzioni regolatorie e stakeholder del sistema sanitario, con l’obiettivo di discutere criticità, opportunità e prospettive future della ricerca clinica indipendente in Italia.

La ricerca clinica indipendente rappresenta uno strumento fondamentale per generare evidenze scientifiche di elevato valore, orientate prioritariamente al miglioramento della pratica clinica e della salute pubblica.

A differenza della ricerca sponsorizzata dall’industria, la ricerca indipendente nasce spesso da bisogni clinici non pienamente coperti dal mercato, con l’obiettivo di rispondere a quesiti rilevanti per i pazienti, per i professionisti sanitari e per il sistema sanitario.

In Italia, negli ultimi anni, il contesto normativo e organizzativo della ricerca clinica ha attraversato importanti trasformazioni, anche alla luce dell’entrata in vigore del Regolamento (UE) n. 536/2014 sulle sperimentazioni cliniche, dell’implementazione del Clinical Trials Information System e della riorganizzazione dei comitati etici e dei centri di sperimentazione.

In questo scenario, la ricerca indipendente si trova ad affrontare nuove opportunità, ma anche significative sfide legate alla sostenibilità economica, alla complessità regolatoria, alla disponibilità di competenze metodologiche e alla necessità di infrastrutture di supporto sempre più qualificate.

Parallelamente, cresce l’esigenza di promuovere modelli di ricerca collaborativa, multicentrica e interdisciplinare, capaci di valorizzare il ruolo delle istituzioni pubbliche, delle università, degli IRCCS e delle reti cliniche nazionali.

La ricerca indipendente può inoltre contribuire in modo determinante alla produzione di evidenze su strategie terapeutiche comparative, ottimizzazione dei percorsi di cura, uso appropriato dei farmaci e valutazione di interventi organizzativi e assistenziali.

Programma preliminare