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DESCRIPTION:I PSP – Patient Support Programs sono uno strumento importante 
 e consolidato per sostenere i pazienti affetti da malattie croniche comple
 sse e migliorare l’aderenza alle terapie.Con il potenziamento delle cure d
 omiciliari e il rafforzamento delle strutture e dei servizi sanitari di pr
 ossimità previsti dalla Missione 6 del PNRR questi programmi sono sicurame
 nte destinati ad un maggiore utilizzo in quanto possono\, concorrere\, ins
 ieme ad altri interventi di cure domiciliari\, alla realizzazione della “c
 asa come luogo di cura” (investimento 1.2 del PNRR).Il corso ha l’obiettiv
 o di approfondire la regolamentazione dei PSP in un contesto normativo in 
 divenire e caratterizzato\, al momento\, da pochi riferimenti\, e di forni
 re ai partecipanti indicazioni utili per una gestione corretta e conforme 
 ai principi della compliance aziendale.\nA chi è rivolto il corso\nIl cors
 o si rivolge alle aziende farmaceutiche e di dispositivi medici (Patient E
 ngagement\, Patient Experience e Patient Advocacy\, Brand e Product Manage
 r\, Market Access\, Compliance Officer\, Affari Legali e Regolatori\, Dire
 zione Medica) e alle pubbliche amministrazioni sanitarie (ASL\, Ospedali\,
  distretti sanitari).\nRequisiti d’accesso\n\nCorso base\nNon sono necessa
 rie esperienze pregresse nell’istituzione e gestione di PSP\n\nChe cosa im
 parerai\nPartecipando al webinar avrai l’opportunità di approfondire la no
 rmativa di riferimento e di acquisire consapevolezza sulle aree più critic
 he alle quali prestare particolare attenzione nella gestione e nell’utiliz
 zo dei PSP. Potrai inoltre mettere a confronto il sistema di compliance im
 plementato dalla tua azienda per i PSP con l’attuale regolamentazione e co
 n l’organizzazione adottata da realtà particolarmente avanzate.\nModulo di
  adesione\nProgramma\n\nCaratteristiche\, obiettivi e modalità di funziona
 mento dei PSP\nUn percorso articolato nel quale sono coinvolti stakeholder
  diversi (clinici\, operatori sanitari\, pazienti\, associazioni\, istituz
 ioni sanitarie\, imprese\, provider di servizi)\nUn vuoto normativo: assen
 za di una definizione di legge\, di un inquadramento specifico\, eterogene
 ità dei modelli adottati\, necessità di confrontarsi con le rigorose norme
  del settore farmaceutico nelle relazioni con HCP-HCO e pazienti e di oper
 are in uno scenario complesso\nRiferimenti regolatori: definizione EMA\, C
 odice deontologico di Farmindustria\nElevati profili di rischio: limitazio
 ni in tema di pubblicità\, divieto per le aziende farmaceutiche di fornire
  incentivi ai medici e ai farmacisti per agevolare le prescrizioni\, limit
 azioni e divieti sui trasferimenti di valore\, reati di comparaggio e corr
 uzione\nProfili di compliance e responsabilità dell’azienda capofila\nProf
 ili di privacy: raccolta e utilizzo dei dati dei pazienti coinvolti in PSP
 \nProfili di farmacovigilanza\nProfili lavoristici\n https://www.taketheda
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