GS1 è una Issuing Entity accreditata per lo UDI. Il webinar ha l’obiettivo di approfondire lo UDI alla luce dei regolamenti 745/2017 e 746/2017 e di spiegare alle aziende di medical devices come poter dare piena attuazione al nuovo quadro normativo attraverso l’implementazione degli standard GS1 per l’identificazione e la tracciabilità dei dispositivi.
A CHI È RIVOLTO
Il webinar si rivolge alle aziende della filiera Healthcare – Dispositivi Medici con particolare riferimento alle seguenti funzioni: qualità, regolatorio, logistica, produzione, supply chain, marketing.
REQUISITI D’ACCESSO
Il corso non richiede particolari livelli di seniority dei partecipanti, ma un interesse specifico verso lo UDI per essere compliant rispetto al nuovo quadro regolatorio.
CHE COSA IMPARERAI
Le aziende che interverranno al webinar acquisiranno informazioni puntuali sui seguenti aspetti:
Quali sono le principali caratteristiche del sistema UDI
Quali sono gli elementi del Sistema GS1 utili per lo UDI
Come si identifica un dispositivo medico con gli standard GS1 (elementi di base)
Come si rappresenta uno UDI con gli standard GS1 (elementi di base)
PROGRAMMA
Introduzione allo UDI: la norma
Il sistema GS1: legame con il regolamento
Introduzione alla codifica GS1
Introduzione ai codici a barre GS1
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