Questa sessione è dedicata alle maggiori novità che impattano sulla Produzione Farmaceutica e sono previsti tre interventi su temi di grossa attualità. Nel primo intervento si parlerà degli impatti sulle strutture produttive della nuova versione dell’ Annex 1 relativo alla produzione dei farmaci sterili e di come le aziende devono adeguarsi per affrontare al meglio. Quindi si passerà ad una relazione sulla esperienza di una azienda in termini di batch record elettronico e di come sono stati affrontati problemi ed opportunità. Si chiuderà con un tema di grossa rilevanza generale e di come l’industria farmaceutica deve affrontare la responsabilità sociale e la sostenibilità attraverso il difficile equilibro tra etica, sostenibilità ambientale ed economie di scala.
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