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DESCRIPTION:I farmaci si definiscono generici o equivalenti quando presenta
 no stesso principio attivo\, stessa concentrazione\, stessa forma farmaceu
 tica\, stessa via di somministrazione\, stesse indicazioni di un farmaco d
 i marca non più coperto da brevetto (originator). Sono dunque\, dal punto 
 di vista terapeutico\, equivalenti al prodotto da cui hanno origine e poss
 ono quindi essere utilizzati in sua sostituzione. Inoltre i farmaci equiva
 lenti sono molto più economici dei prodotti originali\, con risparmi che a
 rrivano da un minimo del 20% ad oltre il 50%.L’Agenzia Italiana del Farmac
 o (AIFA) ha promosso da sempre iniziative tese a sensibilizzare la popolaz
 ione generale e gli operatori sanitari sul ruolo prezioso rivestito dai fa
 rmaci equivalenti. Ruolo che viene definito fondamentale per il mantenimen
 to della sostenibilità del SSN consentendo da un lato di liberare risorse 
 indispensabili a garantire una sempre maggiore disponibilità di farmaci in
 novativi\, dall’altro\, al cittadino di risparmiare di propria tasca all’a
 tto dell’acquisto dei medicinali. “I dati ottenuti dall’uso consolidato de
 l medicinale di riferimento” evidenzia un documento AIFA “nel corso degli 
 anni\, consentono di delineare per questa tipologia di medicinali\, un pro
 filo rischio/beneficio più definito rispetto a quanto sia possibile per qu
 alsiasi nuovo medicinale”.\nÈ errato quindi credere come spesso accade anc
 ora oggi che il basso prezzo corrisponda ad una qualità inferiore o a cont
 rolli limitati\, mentre sarebbe opportuno comprende che rispetto ai farmac
 i originator vi sono da sostenere i soli costi di produzione e non più que
 lli relativi alla ricerca ed alle varie fasi di scoperta\, sperimentazione
 \, registrazione e sintesi di un nuovo principio attivo.Nonostante gli equ
 ivalenti abbiano caratteristiche di qualità identiche ai prodotti originat
 or\, con identiche procedure che certificano la purezza delle materie prim
 e e la loro qualità\, identici i controlli nelle procedure di produzione\,
  ispezione e verifica\, il loro utilizzo in particolare nel Nostro paese è
  ancora basso rispetto ai medicinali “griffati”. Questo indica che molto l
 avoro di comunicazione deve ancora essere fatto\, sebbene la situazione si
 a molto diversa tra le regioni d’Italia. Infatti l’analisi dei consumi per
  area geografica\, nei primi nove mesi 2019 ci dice che il consumo degli e
 quivalenti di classe A è risultato concentrato al Nord (37\,3% unità e 29\
 ,1% valori)\, rispetto al Centro (27\,9%\; 22\,5%) ed al Sud Italia (22\,4
 %\; 18\,1%). Quali i motivi di queste differenze?La scelta deve coinvolger
 e medico\, farmacista e paziente correttamente informati\, senza pregiudiz
 i e con dati che si basino sui principi di evidenza scientifica prima e su
  aspetti di sostenibilità economica poi. https://www.takethedate.it/Eventi
 /22454-i-farmaci-equivalenti-motore-di-sostenibilita-per-il-ssn.html
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SUMMARY:I farmaci equivalenti motore di sostenibilità per il SSN
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