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DESCRIPTION:La pandemia da Corona virus (COVID 19) ci ha costretto ad adott
 are delle misure di emergenza che potessero contenerne la diffusione. Le a
 ziende farmaceutiche non hanno interrotto la produzione di medicinali e di
  sostanze attive e la relativa corrispondenza con le autorità regolatorie 
 con l’inoltro di istanze per autorizzazioni\, modifiche\, certificazioni. 
 Le autorità\, ed in particolare l’Agenzia Italiana del Farmaco\, hanno app
 licato il cosiddetto “distanziamento sociale” che è consistito nella elimi
 nazione di tutte le occasioni di incontro fisico tra i funzionari delle az
 iende e quelli dell’AIFA. Per non interrompere il flusso di documentazione
 \, si è ricorsi all’utilizzo dei moderni sistemi informatici per l’inoltro
  delle notifiche ed il ritiro delle determinazioni autorizzative e certifi
 cazioni. Questa accelerazione al processo di “dematerializzazione” delle d
 ocumentazioni si sta delineando come uno strumento che potrebbe rendere pi
 ù agile il lavoro della intera filiera. https://www.takethedate.it/Eventi/
 22112-il-new-normal-dopo-il-lockdown-da-covid-19.html
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SUMMARY:Il “new normal” dopo il lockdown da Covid-19
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