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DESCRIPTION:I farmaci si definiscono generici o equivalenti quando presenta
 no stesso principio attivo\, stessa concentrazione\, stessa forma farmaceu
 tica\, stessa via di somministrazione\, stesse indicazioni di un farmaco d
 i marca non più coperto da brevetto (originator). Sono dunque\, dal punto 
 di vista terapeutico\, equivalenti al prodotto da cui hanno origine e poss
 ono quindi essere utilizzati in sua sostituzione. Inoltre i farmaci equiva
 lenti sono molto più economici dei prodotti originali\, con risparmi che a
 rrivano da un minimo del 20% ad oltre il 50%. L’Agenzia Italiana del Farma
 co (AIFA) ha promosso da sempre iniziative tese a sensibilizzare la popola
 zione generale e gli operatori sanitari sul ruolo prezioso rivestito dai f
 armaci equivalenti. Ruolo che viene definito fondamentale per il mantenime
 nto della sostenibilità del SSN consentendo da un lato di liberare risorse
  indispensabili a garantire una sempre maggiore disponibilità di farmaci i
 nnovativi\, dall’altro\, al cittadino di risparmiare di propria tasca all’
 atto dell’acquisto dei medicinali. “I dati ottenuti dall’uso consolidato d
 el medicinale di riferimento” evidenzia un documento AIFA “nel corso degli
  anni\, consentono di delineare per questa tipologia di medicinali\, un pr
 ofilo rischio/beneficio più definito rispetto a quanto sia possibile per q
 ualsiasi nuovo medicinale”. È errato quindi credere come spesso accade anc
 ora oggi che il basso prezzo corrisponda ad una qualità inferiore o a cont
 rolli limitati\, mentre sarebbe opportuno comprende che rispetto ai farmac
 i originator vi sono da sostenere i soli costi di produzione e non più que
 lli relativi alla ricerca ed alle varie fasi di scoperta\, sperimentazione
 \, registrazione e sintesi di un nuovo principio attivo. Dando per acquisi
 to\, visto l’utilizzo più che ventennale\, che i farmaci equivalenti abbia
 no caratteristiche di qualità\, sicurezza ed efficacia identiche ai prodot
 ti originator\, con identiche procedure che certificano la purezza delle m
 aterie prime e la loro qualità\, identici i controlli nelle procedure di p
 roduzione\, ispezione e verifica\, il loro utilizzo in particolare nel Nos
 tro paese è ancora basso rispetto ai medicinali “griffati”. Questo indica 
 che molto lavoro di comunicazione deve ancora essere fatto\, sebbene la si
 tuazione sia molto diversa tra le regioni d’Italia. Infatti l’analisi dei 
 consumi per area geografica\, nei primi nove mesi 2019 ci dice che il cons
 umo degli equivalenti di classe A è risultato concentrato al Nord (37\,3% 
 unità e 29\,1% valori)\, rispetto al Centro (27\,9%\; 22\,5%) ed al Sud It
 alia (22\,4%\; 18\,1%). Quali i motivi di queste differenze? La scelta dev
 e coinvolgere medico\, farmacista e paziente correttamente informati\, sen
 za pregiudizi e con dati che si basino sui principi di evidenza scientific
 a prima e su aspetti di sostenibilità economica poi. https://www.taketheda
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