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DESCRIPTION:Il nuovo regolamento (EU) 2017/745 (MDR) sta introducendo novit
 à rilevanti per il mondo dei dispostivi medici. Gli ultimi mesi hanno vist
 o la pubblicazione di linee guida rilevanti per il settore e novità in mer
 ito ai tempi d’attuazione dell’MDR. Il webinar ha lo scopo di fare il punt
 o della situazione e di presentare approfondimenti\, frutto del lavoro del
  Gruppo di Studio Dispositivi Medici di AFI su due tra gli argomenti rilev
 anti del nuovo regolamento. Uno di questi\, che sta coinvolgendo le aziend
 e (sia piccole che medio-grandi) sia in termini di risorse umane che econo
 miche\, riguarda l’implementazione del PMS plan e relativo PMCF\, l’altro 
 riguarda il piano di valutazione biologica (BEP) applicato a dispositivi m
 edici a base di sostanze. https://www.takethedate.it/Eventi/20494-il-nuovo
 -regolamento-europeo-sfide-ed-opportunita-parte-2.html
DTSTART:20200706T121500Z
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SUMMARY:Il nuovo regolamento europeo. Sfide ed opportunità - Parte 2
URL:https://www.takethedate.it/Eventi/20494-il-nuovo-regolamento-europeo-sf
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