Presentazione del programma nazionale HTA - Dispositivi medici (PNHTA 2023-2025)
Dopo una lunga gestazione, è prossimo al via libera il Programma nazionale HTA-dispositivi medici con cui il ministero della Salute, l’Agenzia nazionale per i servizi sanitari regionali (Agenas) e le Regioni intendono regolamentare (attraverso la produzione di documenti di valutazione HTA e il trasferimento dei risultati) la valutazione dei dispositivi medici per un utilizzo più ampio e al contempo appropriato all’interno del servizio sanitario nazionale.
L’agenda dell’evento
Il Programma nazionale HTA – Dispositivi medici sarà presentato mercoledì 15 novembre a Roma, nell’auditorium del ministero della Salute (Lungotevere Ripa 1). Nel corso dell’evento, che sarà moderato da Stefano Di Marzio (direttore responsabile di AboutPharma) e a cui parteciperà anche il ministro Orazio Schillaci, il documento sarà presentato da Marco Marchetti (dirigente dell’unità operativa semplice HTA di Agenas).
A seguire è prevista una tavola rotonda con i rappresentanti di società scientifiche, istituzioni ed esperti di economia sanitaria (qui il programma completo dell’evento).
Gli obiettivi del Programma Nazionale HTA – Dispositivi medici
Il Programma HTA – Dispositivi medici rappresenta l’atteso seguito del nuovo Regolamento europeo sull’health technology assessment, in vigore dallo scorso anno. Ma anche un’opportunità invocata da anni, per andare oltre i rischi di sprechi e inutili duplicazioni in ambito sanitario.
Come precisato nella proposta sviluppata da Agenas nei mesi scorsi, il Programma dovrà fare riferimento a:
- processi di HTA, attività multidimensionale e multidisciplinare per l’analisi delle implicazioni medico-cliniche, sociali, organizzative, economiche, etiche e legali di una tecnologia
- a una definizione ampia di tecnologia che comprende tutte le applicazioni pratiche della conoscenza che vengono utilizzate per promuovere la salute e prevenire, diagnosticare e curare le malattie
- processi di Horizon Scanning (HS), volto all’individuazione e valutazione di tecnologie a potenziale impatto sul Servizio sanitario nazionale prima della loro diffusione nella pratica clinica
